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VitaPath Genética está patrocinando la investigación en colaboración con instituciones académicas para mejorar nuestra comprensión de la genética de la espina bífida, con la esperanza de desarrollar una prueba de ADN simple de identificar a mujeres con un nivel elevado de riesgo para este defecto de nacimiento puede prevenir. Estamos buscando las madres de los niños afectados por espina bífida y sus hijos para proporcionar una muestra de saliva para la validación de nuestra prueba genética. También estamos reclutando madres que han tenido hijos no afectados por espina bífida para servir como controles para nuestro estudio.
| La espina bífida es el defecto congénito más común debilitantes en los Estados Unidos, afectando a más de 3.000 familias cada año. Nuestra investigación sugiere que una de las causas de la espina bífida puede ser un conjunto de mutaciones en los genes que requieren de ácido fólico, y que la prevención de la espina bífida, en estos casos pueden requerir recetas de los suplementos de ácido fólico antes de la concepción. PREGUNTAS
| La Espina Bífida de Investigación Genética del proyecto es una colaboración entre investigadores de las siguientes organizaciones:
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